GreatLight 供应商行为准则

供应商必须遵守其经营所在国家、地区和当地的所有适用法律法规。

禁止强迫劳动和童工。

提供公平的工作条件和薪酬。

不歧视，尊重结社自由。

工作时间必须符合当地法律要求。员工每周工作时间不应超过法定上限，确保充足的休息时间。

供应商应为其员工提供安全健康的工作环境，采取主动预防措施控制职业危害，防止工伤和职业病。

供应商必须取得所有必要的环境许可、批准和登记，并遵守其条款。

致力于提高能源和资源使用效率。

采取有效措施减少和控制向大气、水体和土地的污染物排放。

安全、负责任地管理废弃物，尤其是危险废弃物。

禁止一切形式的腐败、勒索、贪污和贿赂。供应商不得向 GreatLight 员工或其亲属提供任何形式的贿赂或不当利益以获取不正当好处。

所有业务活动应准确、公允地记录于账簿和记录中。

遵守所有适用的反垄断和公平竞争法律。

尊重和保护知识产权。

我们支持确保供应链无冲突矿产和现代奴役的倡议，并期望供应商在这些方面开展尽职调查。

我们鼓励供应商建立有效的管理体系，以持续符合并改进本准则的要求。

保留通过评估和审核（事先通知或不通知）监督供应商遵守本准则的权利。任何严重违反本准则的行为可能导致业务关系终止。

ISO 9001 是国际公认的质量管理体系（QMS）标准，也是目前全球最成熟的质量框架。178 个国家的组织已获得超过 100 万张证书。ISO 9001 不仅对质量管理体系提出要求，也对整体管理体系提出要求。它通过提升客户满意度、员工积极性和持续改进，帮助组织取得成功。* ISO 证书以 FS.com LIMITED 名义签发，适用于 FS 网站销售的所有产品。

IATF 16949 是国际公认的质量管理体系（QMS）标准，专门针对汽车行业及发动机五金件生产的质量管理体系认证。它以 ISO 9001 为基础，增加了汽车及发动机五金件生产与服务相关的特定要求。其目标是提升质量、优化流程，并减少汽车及发动机五金件供应链中的变异和浪费。

ISO/IEC 27001 是管理和处理信息安全的国际标准。该标准由国际标准化组织（ISO）与国际电工委员会（IEC）共同制定，规定了建立、实施、维护和持续改进信息安全管理体系（ISMS）的要求。确保组织信息资产的保密性、完整性和可用性；获得 ISO 27001 证书意味着企业已通过认证机构审核，证明其信息安全管理体系符合国际标准要求。

ISO 13485 是国际公认的质量管理体系（QMS）标准，专门针对医疗器械行业。它规定了参与医疗器械设计、开发、生产、安装和服务的组织应满足的要求，确保其持续符合法规要求和客户需求。本质上，它是医疗器械企业建立和维护稳健 QMS 流程的框架，最终提升患者安全和器械质量。