Great Light 保密协议

：（以下简称“披露方”）

：（以下简称“接收方”）

以下统称“双方”。

接收方知悉，披露方已披露或可能披露与规格、产品设计、图纸及其他相关概念有关的信息，该等信息在先前、现在或此后向接收方披露的范围内，以下称为披露方的“专有信息”。

鉴于披露方披露专有信息，接收方特此同意：

a) 对专有信息严格保密，并采取一切合理预防措施保护该等专有信息（包括但不限于接收方对其自身保密材料所采取的一切预防措施）。

b) 不向任何第三方披露任何该等专有信息或由此衍生的任何信息。

c) 除在内部评估其与披露方的关系外，任何时候均不得以任何方式使用该等专有信息。

d) 不得复制或反向工程任何该等专有信息。

e) 确保向其披露专有信息或有权接触专有信息的员工、代理人和分包商签署内容与本协议实质相似的不披露协议或类似协议。

在不授予任何权利或授权的前提下，披露方同意上述规定不适用于以下任何信息：

a) 披露后满五年。

b) 接收方能够以书面证明：i) 已或将成为（非因接收方或其任何关联方、代理人、顾问或员工的不当作为或不作为）公众普遍可获得的信息。ii) 在从披露方收到之前已为其所持有或知悉，并有书面证据，但该等信息被非法占有的除外。iii) 由第三方合法披露给其的信息。iv) 未使用披露方任何专有信息而独立开发的信息。

c) 接收方可按法律或法院命令的要求进行披露，但接收方须尽勤勉合理努力限制披露范围，并已允许披露方寻求保护令。

披露方随时书面要求后，接收方应立即：

a) 向披露方返还所有专有信息及包含任何该等专有信息的所有文件和介质及其任何及所有副本或摘录。

b) 若该等专有信息的形式无法返还，或已被复制或转录到另一文件中，则应视情况予以销毁或删除。

接收方知悉，本协议中的任何内容：

a) 均不要求披露任何专有信息。b) 均不要求披露方继续进行任何交易或关系。

接收方确认并同意：

a) 披露方或其任何董事、高管、员工、代理人或顾问，均未就亦不会就提供给接收方或其顾问的任何专有信息的准确性或完整性作出任何明示或暗示的陈述或保证，亦不承担或接受任何责任或义务。

b) 接收方自行负责对该等专有信息进行评估。

a) 任何一方在任何时候、在任何期间未行使本协议项下的权利，不应被解释为对该等权利的放弃。

b) 若本协议的任何部分、条款或规定被认定为非法或不可执行，本协议其余部分的有效性和可执行性不受影响。

c) 未经另一方同意，任何一方不得转让本协议项下的全部或部分权利。

d) 未经双方事先书面同意，不得因任何其他原因对本协议进行修改。

e) 本协议构成双方就本协议标的事项达成的完整理解，除非就本协议作出的任何陈述或保证存在欺诈情形；除本协议明确提及或引用的内容外，本协议取代此前就本协议标的事项作出的所有陈述、书面文件、谈判或理解。

本协议受披露方所在司法管辖区（若披露方位于多个国家，则为其总部所在国家）的法律管辖（下称“区域”），双方同意将因本协议产生或与之相关的争议提交该区域法院非排他性管辖。

ISO 9001 是国际公认的质量管理体系（QMS）标准，也是目前全球最成熟的质量框架。178 个国家的组织已获得超过 100 万张证书。ISO 9001 不仅对质量管理体系提出要求，也对整体管理体系提出要求。它通过提升客户满意度、员工积极性和持续改进，帮助组织取得成功。* ISO 证书以 FS.com LIMITED 名义签发，适用于 FS 网站销售的所有产品。

IATF 16949 是国际公认的质量管理体系（QMS）标准，专门针对汽车行业及发动机五金件生产的质量管理体系认证。它以 ISO 9001 为基础，增加了汽车及发动机五金件生产与服务相关的特定要求。其目标是提升质量、优化流程，并减少汽车及发动机五金件供应链中的变异和浪费。

ISO/IEC 27001 是管理和处理信息安全的国际标准。该标准由国际标准化组织（ISO）与国际电工委员会（IEC）共同制定，规定了建立、实施、维护和持续改进信息安全管理体系（ISMS）的要求。确保组织信息资产的保密性、完整性和可用性；获得 ISO 27001 证书意味着企业已通过认证机构审核，证明其信息安全管理体系符合国际标准要求。

ISO 13485 是国际公认的质量管理体系（QMS）标准，专门针对医疗器械行业。它规定了参与医疗器械设计、开发、生产、安装和服务的组织应满足的要求，确保其持续符合法规要求和客户需求。本质上，它是医疗器械企业建立和维护稳健 QMS 流程的框架，最终提升患者安全和器械质量。