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A ISO 9001 é definida como a norma internacionalmente reconhecida para Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ). É, de longe, a estrutura de qualidade mais madura do mundo. Mais de 1 milhão de certificados foram emitidos para organizações em 178 países. A ISO 9001 estabelece padrões não apenas para o sistema de gestão da qualidade, mas também para o sistema de gestão como um todo. Ela ajuda as organizações a alcançarem o sucesso, melhorando a satisfação do cliente, a motivação dos funcionários e a melhoria contínua. * O certificado ISO é emitido em nome da FS.com LIMITED e se aplica a todos os produtos vendidos no site da FS.
A IATF 16949 é uma norma internacionalmente reconhecida para Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ), específica para a indústria automotiva e para a certificação de sistemas de gestão da qualidade na produção de componentes de motores. Ela é baseada na ISO 9001 e adiciona requisitos específicos relacionados à produção e à assistência técnica de componentes automotivos e de motores. Seu objetivo é melhorar a qualidade, otimizar processos e reduzir a variação e o desperdício na cadeia de suprimentos de componentes automotivos e de motores.
A ISO/IEC 27001 é uma norma internacional para a gestão e o processamento da segurança da informação. Esta norma foi desenvolvida em conjunto pela Organização Internacional para Padronização (ISO) e pela Comissão Eletrotécnica Internacional (IEC). Ela estabelece requisitos para o estabelecimento, implementação, manutenção e melhoria contínua de um sistema de gestão da segurança da informação (SGSI). Garantindo a confidencialidade, a integridade e a disponibilidade dos ativos de informação da organização, a obtenção de um certificado ISO 27001 significa que a empresa foi aprovada na auditoria realizada por um organismo de certificação, comprovando que seu sistema de gestão da segurança da informação atendeu aos requisitos da norma internacional.
A ISO 13485 é uma norma internacionalmente reconhecida para Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ), especificamente desenvolvida para a indústria de dispositivos médicos. Ela define os requisitos para organizações envolvidas no projeto, desenvolvimento, produção, instalação e manutenção de dispositivos médicos, garantindo que atendam consistentemente aos requisitos regulatórios e às necessidades dos clientes. Essencialmente, é uma estrutura para empresas de dispositivos médicos desenvolverem e manterem processos de SGQ robustos, aprimorando, em última análise, a segurança do paciente e a qualidade dos dispositivos.
