127 uppsättningar
Bearbetning 4000 mm
127 uppsättningar
Högprecisions CNC-svarvar
15 år av
Erfarenhet
ISO 9001 definieras som den internationellt erkända standarden för kvalitetsledningssystem (QMS). Det är det i särklass mest mogna kvalitetsramverket i världen. Mer än 1 miljon certifikat har utfärdats till organisationer i 178 länder. ISO 9001 sätter standarder inte bara för kvalitetsledningssystemet, utan även för det övergripande ledningssystemet. Det hjälper organisationer att uppnå framgång genom att förbättra kundnöjdhet, medarbetarmotivation och kontinuerlig förbättring. * ISO-certifikatet utfärdas i FS.com LIMITEDs namn och tillämpas på alla produkter som säljs på FS webbplats.
IATF 16949 är en internationellt erkänd standard för kvalitetsledningssystem (QMS) specifikt för bilindustrin och certifiering av kvalitetsledningssystem för produktion av motordelar. Den är baserad på ISO 9001 och lägger till specifika krav relaterade till produktion och service av motordelar. Målet är att förbättra kvaliteten, effektivisera processer och minska variationer och svinn i leveranskedjan för motordelar.
ISO/IEC 27001 är en internationell standard för hantering och bearbetning av informationssäkerhet. Denna standard har utvecklats gemensamt av Internationella standardiseringsorganisationen (ISO) och Internationella elektrotekniska kommissionen (IEC). Den anger krav för att etablera, implementera, underhålla och kontinuerligt förbättra ett ledningssystem för informationssäkerhet (ISMS). För att säkerställa sekretessen, integriteten och tillgängligheten för organisationens informationstillgångar innebär ett ISO 27001-certifikat att företaget har klarat en revision som utförts av ett certifieringsorgan, vilket bevisar att dess ledningssystem för informationssäkerhet uppfyller kraven i den internationella standarden.
ISO 13485 är en internationellt erkänd standard för kvalitetsledningssystem (QMS) specifikt anpassad för medicintekniska industrin. Den beskriver kraven för organisationer som är involverade i design, utveckling, produktion, installation och service av medicintekniska produkter, och säkerställer att de konsekvent uppfyller myndighetskrav och kundernas behov. I huvudsak är det ett ramverk för medicintekniska företag att bygga och underhålla robusta QMS-processer, vilket i slutändan förbättrar patientsäkerhet och produktkvalitet.
