ISO 9001 е дефиниран како меѓународно признат стандард за системи за управување со квалитет (QMS). Тој е убедливо најзрелата рамка за квалитет во светот. Повеќе од 1 милион сертификати се издадени на организации во 178 земји. ISO 9001 поставува стандарди не само за системот за управување со квалитет, туку и за целокупниот систем за управување. Им помага на организациите да постигнат успех преку подобрување на задоволството на клиентите, мотивацијата на вработените и континуираното подобрување. * ISO сертификатот се издава во име на FS.com LIMITED и се применува на сите производи што се продаваат на веб-страницата на FS.




IATF 16949 е меѓународно признат стандард за Систем за управување со квалитет (QMS) специјално за автомобилската индустрија и сертификација на систем за управување со квалитет на производство на делови за мотори. Тој е базиран на ISO 9001 и додава специфични барања поврзани со производството и сервисирањето на делови за автомобилски и моторни хардвери. Неговата цел е да се подобри квалитетот, да се поедностават процесите и да се намалат варијациите и отпадот во синџирот на снабдување со делови за автомобилски и моторни хардвери.




ISO/IEC 27001 е меѓународен стандард за управување и обработка на безбедноста на информациите. Овој стандард е заеднички развиен од Меѓународната организација за стандардизација (ISO) и Меѓународната електротехничка комисија (IEC). Тој ги утврдува барањата за воспоставување, имплементација, одржување и континуирано подобрување на систем за управување со безбедноста на информациите (ISMS). Обезбедувајќи доверливост, интегритет и достапност на организациските информациски средства, добивањето на сертификат ISO 27001 значи дека претпријатието ја поминало ревизијата спроведена од сертификационо тело, со што се докажува дека неговиот систем за управување со безбедноста на информациите ги исполнил барањата на меѓународниот стандард.


ISO 13485 е меѓународно признат стандард за системи за управување со квалитет (СУК) специјално прилагоден за индустријата за медицински помагала. Тој ги опишува барањата за организациите вклучени во дизајнирањето, развојот, производството, инсталацијата и сервисирањето на медицински помагала, осигурувајќи дека тие постојано ги исполнуваат регулаторните барања и потребите на клиентите. Во суштина, тоа е рамка за компаниите за медицински помагала да градат и одржуваат робусни процеси на СУК, со што на крајот ќе се подобри безбедноста на пациентите и квалитетот на уредите.

