127 komplekti
Apstrāde 4000 mm
127 komplekti
Augstas precizitātes CNC virpas
15 gadi
Pieredze
ISO 9001 ir definēts kā starptautiski atzīts kvalitātes vadības sistēmu (KVS) standarts. Tas ir līdz šim visnobriedušākais kvalitātes ietvars pasaulē. Vairāk nekā 1 miljons sertifikātu ir izsniegti organizācijām 178 valstīs. ISO 9001 nosaka standartus ne tikai kvalitātes vadības sistēmai, bet arī visai vadības sistēmai. Tas palīdz organizācijām gūt panākumus, uzlabojot klientu apmierinātību, darbinieku motivāciju un nepārtrauktu pilnveidošanos. * ISO sertifikāts ir izsniegts FS.com LIMITED vārdā un tiek piemērots visiem produktiem, kas tiek pārdoti FS tīmekļa vietnē.
IATF 16949 ir starptautiski atzīts kvalitātes vadības sistēmas (KVS) standarts, kas īpaši paredzēts automobiļu rūpniecībai un dzinēju aparatūras detaļu ražošanas kvalitātes vadības sistēmas sertifikācijai. Tas ir balstīts uz ISO 9001 un pievieno īpašas prasības, kas saistītas ar automobiļu un dzinēju aparatūras detaļu ražošanu un apkalpošanu. Tā mērķis ir uzlabot kvalitāti, racionalizēt procesus un samazināt variācijas un atkritumus automobiļu un dzinēju aparatūras detaļu piegādes ķēdē.
ISO/IEC 27001 ir starptautisks standarts informācijas drošības pārvaldībai un apstrādei. Šo standartu kopīgi izstrādāja Starptautiskā standartizācijas organizācija (ISO) un Starptautiskā elektrotehniskā komisija (IEC). Tas nosaka prasības informācijas drošības pārvaldības sistēmas (ISMS) izveidei, ieviešanai, uzturēšanai un nepārtrauktai uzlabošanai. Nodrošinot organizācijas informācijas resursu konfidencialitāti, integritāti un pieejamību, ISO 27001 sertifikāta iegūšana nozīmē, ka uzņēmums ir nokārtojis sertifikācijas iestādes veikto auditu, kas apliecina, ka tā informācijas drošības pārvaldības sistēma atbilst starptautiskā standarta prasībām.
ISO 13485 ir starptautiski atzīts kvalitātes vadības sistēmu (KVS) standarts, kas īpaši pielāgots medicīnas ierīču nozarei. Tajā ir izklāstītas prasības organizācijām, kas iesaistītas medicīnas ierīču projektēšanā, izstrādē, ražošanā, uzstādīšanā un apkalpošanā, nodrošinot, ka tās pastāvīgi atbilst normatīvajām prasībām un klientu vajadzībām. Būtībā tas ir ietvars medicīnas ierīču uzņēmumiem, lai izveidotu un uzturētu stabilus KVS procesus, galu galā uzlabojot pacientu drošību un ierīču kvalitāti.
