ISO 9001 Keyfiyyət İdarəetmə Sistemləri (QMS) üçün beynəlxalq səviyyədə tanınmış standart kimi müəyyən edilmişdir. Bu, dünyanın ən yetkin keyfiyyət çərçivəsidir. 1 ölkədəki təşkilatlara 178 milyondan çox sertifikat verilmişdir. ISO 9001 yalnız keyfiyyət idarəetmə sistemi üçün deyil, həm də ümumi idarəetmə sistemi üçün standartları müəyyən edir. Müştəri məmnuniyyətini, işçilərin motivasiyasını və davamlı təkmilləşdirməni yaxşılaşdırmaqla təşkilatlara uğur qazanmağa kömək edir. * ISO sertifikatı FS.com LIMITED adına verilir və FS saytında satılan bütün məhsullara tətbiq edilir.




IATF 16949 beynəlxalq səviyyədə tanınmış Keyfiyyət İdarəetmə Sistemi (QMS) standartıdır, xüsusi olaraq avtomobil sənayesi və mühərrik aparat hissələrinin istehsalı keyfiyyətinin idarə edilməsi sisteminin sertifikatlaşdırılması üçün nəzərdə tutulmuşdur. O, ISO 9001-ə əsaslanır və avtomobil və mühərrik hissələrinin istehsalı və xidməti ilə bağlı xüsusi tələbləri əlavə edir. Onun məqsədi keyfiyyəti yaxşılaşdırmaq, prosesləri sadələşdirmək və avtomobil və mühərrik hissələrinin tədarük zəncirindəki dəyişkənliyi və israfı azaltmaqdır.




ISO/IEC 27001 informasiya təhlükəsizliyinin idarə edilməsi və işlənməsi üçün beynəlxalq standartdır. Bu standart Beynəlxalq Standartlaşdırma Təşkilatı (ISO) və Beynəlxalq Elektrotexniki Komissiya (IEC) tərəfindən birgə hazırlanmışdır. O, İnformasiya Təhlükəsizliyi İdarəetmə Sisteminin (İİS) yaradılması, həyata keçirilməsi, saxlanılması və davamlı olaraq təkmilləşdirilməsi üçün tələbləri müəyyən edir. Təşkilati informasiya aktivlərinin məxfiliyinin, bütövlüyünün və əlçatanlığının təmin edilməsi, İSO 27001 sertifikatının alınması müəssisənin sertifikatlaşdırma orqanı tərəfindən keçirilən auditdən keçməsi, onun informasiya təhlükəsizliyinin idarə edilməsi sisteminin beynəlxalq standartın tələblərinə cavab verdiyini sübut etməsi deməkdir.


ISO 13485, tibbi cihaz sənayesi üçün xüsusi olaraq hazırlanmış Keyfiyyət İdarəetmə Sistemləri (QMS) üçün beynəlxalq səviyyədə tanınmış standartdır. O, tibbi cihazların dizaynı, inkişafı, istehsalı, quraşdırılması və xidmət göstərilməsi ilə məşğul olan təşkilatlar üçün tələbləri təsvir edir, onların nizamnamə tələblərinə və müştərilərin ehtiyaclarına ardıcıl cavab verməsini təmin edir. Əslində, bu, tibbi cihaz şirkətləri üçün sağlam QMS prosesləri qurmaq və saxlamaq, nəticədə xəstənin təhlükəsizliyini və cihaz keyfiyyətini artırmaq üçün çərçivədir.

