127 Sets
Veraarbechtung 4000mm
127 Sets
Héichpräzis CNC-Dréibanken
15 Joer vun
Erlieft
ISO 9001 ass den international unerkannte Standard fir Qualitéitsmanagementsystemer (QMS). Et ass dee wäit reifste Qualitéitsrahmen op der Welt. Méi wéi 1 Millioun Zertifikater goufen un Organisatiounen an 178 Länner ausgestallt. ISO 9001 setzt Standarden net nëmme fir de Qualitéitsmanagementsystem, mä och fir de Gesamtmanagementsystem. Et hëlleft Organisatiounen Erfolleg ze hunn andeems se d'Clientenzefriddenheet, d'Mataarbechtermotivatioun an d'kontinuéierlech Verbesserung verbesseren. * Den ISO-Zertifikat gëtt am Numm vun FS.com LIMITED ausgestallt a gëllt fir all Produkter, déi op der FS Websäit verkaaft ginn.
Den IATF 16949 ass en international unerkannten Qualitéitsmanagementsystem (QMS) Standard speziell fir d'Automobilindustrie an d'Produktioun vu Motorhardwaredeeler. E baséiert op der ISO 9001 a füügt spezifesch Ufuerderungen am Zesummenhang mat der Produktioun a Service vun Automobil- a Motorhardwaredeeler bäi. Säin Zil ass et, d'Qualitéit ze verbesseren, Prozesser ze rationaliséieren a Variatiounen a Verschwendung an der Liwwerketten fir Automobil- a Motorhardwaredeeler ze reduzéieren.
ISO/IEC 27001 ass en internationale Standard fir d'Gestioun an d'Veraarbechtung vun Informatiounssécherheet. Dëse Standard gouf gemeinsam vun der Internationaler Organisatioun fir Standardiséierung (ISO) an der Internationaler Elektrotechnescher Kommissioun (IEC) entwéckelt. E setzt d'Ufuerderunge fir d'Etabléierung, d'Ëmsetzung, d'Ënnerhalt an d'kontinuéierlech Verbesserung vun engem Informatiounssécherheetsmanagementsystem (ISMS) fest. Fir d'Vertraulechkeet, d'Integritéit an d'Disponibilitéit vun den Informatiounsverméigen vun der Organisatioun ze garantéieren, bedeit d'Erhalen vun engem ISO 27001 Zertifikat, datt d'Entreprise den Audit vun engem Zertifizéierungsorgan bestanen huet, wat beweist, datt säin Informatiounssécherheetsmanagementsystem d'Ufuerderunge vum internationale Standard erfëllt.
ISO 13485 ass en international unerkannten Standard fir Qualitéitsmanagementsystemer (QMS), deen speziell op d'Medizinproduktindustrie zougeschnidden ass. En beschreift d'Ufuerderunge fir Organisatiounen, déi am Design, der Entwécklung, der Produktioun, der Installatioun an dem Ënnerhalt vu medizineschen Apparater involvéiert sinn, fir sécherzestellen, datt se konsequent de reglementareschen Ufuerderungen an de Bedierfnesser vun de Clienten erfëllen. Am Fong ass et e Kader fir Firmen aus medizineschen Apparater fir robust QMS-Prozesser opzebauen an ze pflegen, wat schlussendlech d'Patientensécherheet an d'Qualitéit vun den Apparater verbessert.
