127 sets
Ferwurking 4000mm
127 sets
Hege-presyzje CNC-draaibanken
15 jier fan
Ûnderfining
ISO 9001 wurdt definiearre as de ynternasjonaal erkende standert foar kwaliteitsbehearsystemen (QMS). It is fierwei it meast folwoeksen kwaliteitskader yn 'e wrâld. Mear as 1 miljoen sertifikaten binne útjûn oan organisaasjes yn 178 lannen. ISO 9001 stelt noarmen net allinich foar it kwaliteitsbehearsysteem, mar ek foar it algemiene behearsysteem. It helpt organisaasjes sukses te berikken troch klanttefredenheid, meiwurkersmotivaasje en trochgeande ferbettering te ferbetterjen. * It ISO-sertifikaat wurdt útjûn yn namme fan FS.com LIMITED en tapast op alle produkten dy't ferkocht wurde op 'e FS-webside.
IATF 16949 is in ynternasjonaal erkende kwaliteitsbehearsysteem (QMS) standert spesifyk foar de auto-yndustry en de produksje fan motorhardware-ûnderdielen. It is basearre op ISO 9001 en foeget spesifike easken ta oangeande de produksje en tsjinst fan auto- en motorhardware-ûnderdielen. It doel is om de kwaliteit te ferbetterjen, prosessen te streamlynjen en fariaasje en ôffal yn 'e leveringsketen fan auto- en motorhardware-ûnderdielen te ferminderjen.
ISO/IEC 27001 is in ynternasjonale standert foar it behearen en ferwurkjen fan ynformaasjefeiligens. Dizze standert is mienskiplik ûntwikkele troch de Ynternasjonale Organisaasje foar Standardisaasje (ISO) en de Ynternasjonale Elektrotechnyske Kommisje (IEC). It stelt easken foar it fêstigjen, ymplementearjen, ûnderhâlden en trochgeande ferbetterjen fan in ynformaasjefeiligensbehearsysteem (ISMS). It garandearjen fan de fertroulikens, yntegriteit en beskikberens fan organisaasje-ynformaasjemiddels, it krijen fan in ISO 27001-sertifikaat betsjut dat de ûndernimming de kontrôle hat trochjûn dy't útfierd is troch in sertifisearringsynstelling, wat bewiist dat har ynformaasjefeiligensbehearsysteem foldocht oan de easken fan 'e ynternasjonale standert.
ISO 13485 is in ynternasjonaal erkende standert foar kwaliteitsbehearsystemen (QMS) spesifyk makke foar de medyske apparatenyndustry. It sketst de easken foar organisaasjes dy't belutsen binne by it ûntwerp, de ûntwikkeling, de produksje, de ynstallaasje en it ûnderhâld fan medyske apparaten, en soarget derfoar dat se konsekwint foldogge oan regeljouwingseasken en klantbehoeften. Yn essinsje is it in ramt foar bedriuwen foar medyske apparaten om robuste QMS-prosessen te bouwen en te ûnderhâlden, wêrtroch úteinlik de feiligens fan pasjinten en de kwaliteit fan apparaten ferbettere wurdt.
